lenacapavir（300 mg錠剤および463.5 mg／1.5 mL注射剤）は、ファースト・イン・クラスの長時間作用型HIVカプシド阻害剤で、他の抗レトロウイルス薬との ...

初めてかつ唯一の承認されたカプシド阻害剤のHIV治療選択肢 2023年1月16日 ギリアド・サイエンシズ株式会社 lenacapavir、ファースト・イン・クラス ...

2023年3月7日ギリアド・サイエンシズ株式会社 ギリアド、年2回投与のHIV治療併用レジメンとして開発中の lenacapavirと広域中和抗体について、肯定 ...

2022年7月1日 ギリアド・サイエンシズ株式会社 開発中のlenacapavirについて、多剤耐性を有するHIV陽性者の 治療薬として、CMHPの肯定的見解を発表 ...

CAPELLA試験は、複数の治療歴があり、多剤耐性を有するHIV-1陽性者を対象に、ギリアドの長時間作用型HIV-1カプシド阻害薬lenacapavirを6カ月毎に皮下 ...

ギリアドの治験薬である長時間作用型lenacapavirの安全性、有効性および用法・用量は、複数の治療歴および、MDRを有するHIV-1陽性者を対象に、HIV-1 ...

2019年5月、lenacapavir は複数の治療歴、および多剤耐性（Multi-Drug Resistance; MDR）を有するHIV陽性者を対象とした他の抗レトロウイルス薬との併用に ...

CAPELLA試験は、複数の治療歴があり、多剤耐性を有するHIV陽性者を対象に、lenacapavirを6カ月毎に皮下投与した場合の抗ウイルス活性を評価する第II ...

CAPELLA試験の中間結果は、lenacapavirが将来のHIV治療レジメンの基礎をなす長時間作用型薬剤となる可能性を示しています」 lenacapavirは、HIV-1感染症の治療を目的とする長時間作用レジメンの基盤として他の抗レトロウイルス薬と併用する薬剤として開発中です。

ギリアド、唯一の年2回投与のHIV治療選択肢となる lenacapavirについて、世界初の承認取得を発表 ― 欧州委員会によるlenacapavirの販売承認を得て ...