Sanofi indique que la FDA américaine a approuvé son médicament-phare Dupixent pour le traitement des adultes atteints de ...

Le groupe pharmaceutique Sanofi a obtenu une autorisation de la FDA pour son traitement Dupixent. Ce feu vert vise une ...

L'agence américaine de santé a approuvé le Dupixent comme «seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de ...

Regeneron Pharmaceuticals et Sanofi ont annoncé vendredi matin que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé ...

Investing.com -- Sanofi (EPA: SASY) et Regeneron Pharmaceuticals ont reçu l’approbation de la Food and Drug Administration pour leur médicament anti-inflammatoire Dupixent afin de traiter une maladie ...

(AOF) - L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food and Drug Administration, FDA) a approuvé Dupixent (dupilumab) pour ...

(Boursier.com) — L 'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food and Drug Administration, FDA) a ...

PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait approuvé son médicament Dupixent dans le t ...

(AOF) - Sanofi et Regeneron ont publié des résultats positifs issus de l’étude de phase 4 Everest effectuée chez des adultes atteints ...

(CercleFinance.com) - Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals font part de résultats positifs tirés de l'étude de phase 4 EVEREST chez des adultes atteints de rhinosinusite chronique sévère avec polypes n ...

Dans l'essai, le Dupixent (dupilumab) a présenté de meilleures performances que le Xolair (omalizumab) pour tous les critères ...

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que les premiers résultats de l'étude ouverte de phase 4 DISCOVER sur Dupixent (dupilumab) ont été présentés lors de ...